Etude de la formation d'agrégats multicellulaires de carcinomes ovariens et du remodelage du microenvironnement tumoral

Topic outline

  • Section publique

    Thèse de doctorat 2010 FR

    Catégorie : Biologie cellulaire

    Ecole doctorale Sciences et ingénierie (Cergy-Pontoise, Val d'Oise)

    Mots clés : adénocarcinomes ovariensamicroenviromment tumoral,

    Auteur : Julien Fernandes

    Directeur de thèse : sous la direction de Franck Carreiras

    Résumé : Les adénocarcinomes ovariens dérivent de la transformation maligne de l épithélium ovarien de surface, et se développent et se propagent au sein de différents microenvironnements. Les cellules transformées peuvent s exfolier à partir de la surface de l ovaire et former des agrégats multicellulaires appelés sphéroïdes . Leur dissémination implique l interaction physique des cellules cancéreuses ovariennes entre elles, leur permettant de survivre en suspension au sein de l ascite, mais également, l interaction des cellules avec un microenvironnement matriciel lors de leur réimplantation sur le tissu sain. Le travail de thèse contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués lors des interactions au sein d agrégats multicellulaires tumoraux ainsi que lors de leur implantation. Le rôle du système adhésif composé de la vitronectine et de son récepteur, les intégrines av, ainsi que celui de la fibronectine ont plus particulièrement été appréhendé.

    Résumé : The ovarian adenocarcinomas derive from the malignant process of the epithelium ovarian surface, and develop and propagate within various microenvironments. The transformed cells can exfoliate from the ovarian surface form multicellular aggregates called spheroids . Their dissemination involves the physical interaction of the ovarian cancer cells between them, allowing them to survive in suspension within the ascite, but also, the interaction of cells with a matrix microenvironment during their reimplantation on healthy tissue. The work of this thesis contributes to a better understanding of the molecular mechanisms involved during the interactions within tumoral multicellular aggregates as well as during their dissemination. The role of the adhesive system consisted of the vitronectine and his receptor, integrin av, as well as that of the fibronectine were more particularly studied.

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